Ученые разгадали причину сердечной недостаточности
Научные сотрудники Имперского колледжа Лондона выявили важную генетическую мутацию, влияющую на вероятность возникновения сердечной недостаточности.
Исследователи отмечают, что по наследству это заболевание передается всего одному человеку из 250. Главными причинами развития сердечной недостаточности являются комплексы разных генетических мутаций, происходящих в организме людей.
Результаты целой серии экспериментов с участием более 5 тысяч респондентов позволили медикам выделить некоторые наследственные вариации, приводящие к дилатационной кардиомиопатии. Оказалось, что виновником всему ген, кодирующий мышечный белок под названием титин, пишет healthvesti.com.
Поделиться
